日前，國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)布關(guān)于第二十五屆中國專利獎授獎的決定，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片（恒曲^?）發(fā)明專利“雙環(huán)取代吡唑酮偶氮類衍生物、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用”（專利號：ZL200980000198.0）榮獲第二十五屆中國專利金獎。

中國專利獎是由中國國家知識產(chǎn)權(quán)局和世界知識產(chǎn)權(quán)組織共同主辦的，是中國唯一的專門針對授予專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造給予獎勵的政府部門獎。這是恒瑞醫(yī)藥繼艾瑞昔布片（恒揚^?）專利獲中國專利金獎后，再次獲得該國家專利的至高榮譽。

海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，也是中國首個自主研發(fā)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑，通過激活TPO-R介導(dǎo)的STAT和MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，促進血小板生成。

海曲泊帕乙醇胺片于2021年在中國獲批上市并納入醫(yī)保目錄，適用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者；以及對免疫抑制治療（IST）療效不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）成人患者，是中國首個獲批ITP和SAA雙適應(yīng)癥的TPO-RA。

值得一提的是，再生障礙性貧血（AA）和原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）在國外屬于罕見病范疇，患者長期面臨診療資源匱乏與藥物可及性低的困境。恒瑞醫(yī)藥從臨床需求出發(fā)，通過自主研發(fā)加速推進SAA、ITP、PNH等罕見病創(chuàng)新藥物的突破，致力于罕見病藥物研究和應(yīng)用，提升罕見病用藥的可及性。2022年6月，海曲泊帕乙醇胺片用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥（CIT）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定。

目前，海曲泊帕乙醇胺片正進一步探索拓展新適應(yīng)癥，包括化療所致血小板減少癥（CIT）、初治重型再生障礙性貧血、兒童原發(fā)免疫性血小板減少癥、有創(chuàng)性操作的慢性肝病伴血小板減少癥、初治非重型再生障礙性貧血等。

專利是藥企最有價值的資產(chǎn)之一，是企業(yè)發(fā)展的基石。多年來專注創(chuàng)新，公司在專利布局方面也碩果累累。據(jù)恒瑞醫(yī)藥2024年年報，截至2024年底，公司于大中華區(qū)累計申請發(fā)明專利2609件，PCT專利704件，擁有大中華區(qū)授權(quán)發(fā)明專利1084件，歐美日等國外授權(quán)專利753件。除了兩次榮獲中國發(fā)明專利金獎以外，恒瑞醫(yī)藥還先后榮獲中國發(fā)明專利銀獎2項，中國發(fā)明專利優(yōu)秀獎2項。此外，公司還先后承擔(dān)了57項國家重大專項課題，核心技術(shù)獲得國家科技進步二等獎3項，其他科技進步獎10項。

多次獲得中國專利獎這一國家專利領(lǐng)域最高榮譽，是對恒瑞醫(yī)藥堅持前瞻性與差異化的研發(fā)策略，以臨床需求為導(dǎo)向，開發(fā)高質(zhì)量、差異化產(chǎn)品這一長期實踐的認可。未來，恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅持“以患者為中心”的初心，爭分奪秒推進創(chuàng)新藥研發(fā)，努力研制出更多的新藥、好藥，服務(wù)健康中國，惠及全球患者。