2025年5月15日 12:00

31篇摘要的數(shù)據(jù)展現(xiàn)出百濟(jì)神州堅(jiān)定致力于改變B細(xì)胞惡性腫瘤治療現(xiàn)狀

四場口頭報(bào)告重點(diǎn)介紹在研BTK蛋白降解劑BGB-16673和BCL2抑制劑索托克拉用于治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤的最新數(shù)據(jù)

美國加州圣卡洛斯——百濟(jì)神州有限公司（納斯達(dá)克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，今日宣布將于6月12日至15日在意大利米蘭舉行的歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會上展示多種血液惡性腫瘤治療相關(guān)數(shù)據(jù)。百濟(jì)神州共有31篇摘要被EHA2025接受，其中4篇將進(jìn)行口頭報(bào)告，內(nèi)容涵蓋其同類最佳布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑百悅澤?（澤布替尼）以及在研管線產(chǎn)品新一代BCL2抑制劑索托克拉和BTK蛋白降解劑BGB-16673。這些數(shù)據(jù)展現(xiàn)出百濟(jì)神州將通過基于科學(xué)和以患者為中心的創(chuàng)新，重新定義血液腫瘤標(biāo)準(zhǔn)治療方案的愿景。

“憑借三款血液腫瘤治療核心產(chǎn)品——百悅澤?、索托克拉和BGB-16673——我們不斷推進(jìn)B細(xì)胞惡性腫瘤治療領(lǐng)域潛在同類最佳產(chǎn)品組合，”百濟(jì)神州全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示，“在EHA2025年會上，我們將分享31篇摘要，重點(diǎn)介紹我們血液腫瘤臨床開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，以及我們通過靶向治療提升標(biāo)準(zhǔn)治療方案的努力。隨著百悅澤?影響力不斷擴(kuò)大以及新一代產(chǎn)品的不斷進(jìn)步，我們希望未來為B細(xì)胞惡性腫瘤患者治療帶來變革性影響。”

百濟(jì)神州新一代管線產(chǎn)品（包括BGB-16673和索托克拉）在多種B細(xì)胞惡性腫瘤中持續(xù)展現(xiàn)出極具前景的臨床活性和總體良好的安全性特征。這些項(xiàng)目已在全球入組超過2,500例患者（其中索托克拉患者1900余例，BGB-16673患者600余例），并有望在慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者治療策略中發(fā)揮重要作用。此外，我們在此次年會上進(jìn)行展示的報(bào)告將進(jìn)一步說明百悅澤?的持久有效性和穩(wěn)定的安全性特征，并鞏固其作為CLL患者一線治療基礎(chǔ)性療法的地位。相關(guān)主要亮點(diǎn)包括：

兩場口頭報(bào)告介紹正在進(jìn)行的BGB-16673用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）CLL/SLL患者和R/R WM患者的1期CaDAnCe-101研究最新結(jié)果，顯示該產(chǎn)品展現(xiàn)出持續(xù)且令人鼓舞的早期有效性及普遍可耐受的安全性特征。兩場口頭報(bào)告展示索托克拉聯(lián)合百悅澤?用于治療R/R CLL/SLL患者和R/R MCL患者的1期研究最新結(jié)果，凸顯該方案展現(xiàn)出深度、持久緩解。目前該聯(lián)合治療方案還在一項(xiàng)正在進(jìn)行中的注冊性3期固定療程研究CELESTIAL-TNCLL（NCT06073821）中接受評估，用于治療初治的CLL患者，該研究已于今年早些時(shí)候完成患者入組；以及在另一項(xiàng)用于治療復(fù)發(fā)/難治性MCL患者的研究CELESTIAL-RRMCL（NCT06742996）中接受評估，該研究正在入組患者。展示SEQUOIA研究C組和D組結(jié)果，該研究評估了百悅澤?用于伴有del（17p）的TN（初治） CLL/SLL患者（C組）治療結(jié)果，以及百悅澤?聯(lián)合維奈克拉用于伴有del（17p）和/或TP53突變或不伴兩者基因特征的TN CLL/SLL患者（D組）治療結(jié)果。對臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界證據(jù)進(jìn)行穩(wěn)健分析，加深了對CLL/SLL、MCL和彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）治療模式、安全性和治療結(jié)果的理解。

百濟(jì)神州在EHA2025期間的報(bào)告及出版刊物