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臨床項目經理（PM）-核藥領域

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：銷售市場

工作地點：北京

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：醫(yī)藥代表

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

臨床試驗項目的主要負責人，承擔臨床研究項目全面的質量、風險、進度、預算及人員管理崗位職責：1. 項目運營管理1) 進度管理：制定臨床試驗總計劃、月度計劃，努力保障項目進度按計劃推進，并根據實際情況做適應性調整；2) 費用管理：統(tǒng)籌臨床試驗預算及決算，合理制定臨床試驗合同框架，滾動監(jiān)測預算及決算情況，確保合理規(guī)范、有效可控；3) 藥物/物資管理：統(tǒng)籌協(xié)調臨床試驗用藥、物資、耗材采購及調配，與相關部門溝通備樣計劃、藥物包裝、編盲等事宜；4) 質量管理：統(tǒng)籌協(xié)調協(xié)同監(jiān)查、Qc 自查質控活動，及時就過程中發(fā)生的法規(guī)/SOP/方案偏離有效給出解決方案和預防措施；5) 風險管理：需要及時、準確并全面的識別臨床試驗運營相關風險，有效制定相關管理計劃與應對策略；6) 會議管理：負責組織協(xié)調研究者相關大型會議，例如方案討論會、研究者培訓會、數據核查會、總結會等；7) 負責臨床試驗運營相關工具表及管理文件，過程中做必要更新。2. 相關方統(tǒng)籌協(xié)調1) 負責項目組搭建，包括醫(yī)學、藥理、監(jiān)查、藥物安全、數據管理、統(tǒng)計分析等團隊成員，做好溝通協(xié)作、資源整合利用以及必要的培訓；2) 負責臨床試驗中涉及的供應商管理，包括中心實驗室，獨立影像評估中心（IRC）等，督促供應商按合同要求、 ICH-GCP 及法規(guī)要求保質保量完成相關服務。3) 統(tǒng)籌研究中心的選擇，協(xié)調研究者會議和/或支持 CRA 的研究中心啟動會，保持與研究者良好的溝通與協(xié)助；4) 負責或組織協(xié)調項目組完成試驗相關文件撰寫與審核，確保在計劃節(jié)點前完成；5) 負責組織項目組會議，定期或隨時溝通試驗進展與問題。3. 參與項參與項目部 SOP、WI 及工具表等體系文件的撰寫、審核和維護；4. 完成部門安排的其他相關工作。任職資格：1. 本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)；2. 3年以上制藥公司或CRO臨床試驗相關工作，有核藥領域項目經驗優(yōu)先考慮；3. 具有優(yōu)秀項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現的問題能迅速反應并拿出解決方案。4. 具有良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調及組織能力。

企業(yè)簡介

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥品研發(fā)、生產及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè)，創(chuàng)建于1970年，2000年在上海證券交易所上市，股票代碼600276，市值突破5000億！中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實力排名第一，產品管線布局科學高端，未來創(chuàng)新產品投放量全國第一。

恒揚（艾瑞昔布片）是恒瑞醫(yī)藥歷時14年開發(fā)的具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，作為恒瑞第一個1.1類新藥，是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽，包括國家863重點技術項目，中國和美國專利授權，中華醫(yī)學科技二等獎，國家“十五”、“十一五”重大專項，重大新藥創(chuàng)制項目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥，敬請期待！

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職位發(fā)布企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

企業(yè)性質：民營企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：10000人以上

成立年份：1970

企業(yè)網址：http://www.hrs.com.cn/index.html

企業(yè)地址：上海恒瑞大樓

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臨床項目經理（PM）-核藥領域

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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