立即投遞

新藥研發制劑組組長（烏魯木齊）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：烏魯木齊

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發主管

工作年限：2年以上

專業要求：藥學、藥物制劑等相關專業

法定節假日休假制度獎勵計劃年終獎金綜合補貼五險一金

職位描述

崗位職責：
1. 負責藥物劑型設計及制劑研究工作，獨立帶領制劑團隊系統完成新藥的制劑研究工作；
2. 負責制定和審核新藥制劑研究方案，指導組員實施產品制劑研究任務，能夠解決實驗中遇到的技術難題，確保實驗順利開展，保證試驗內容的真實性、科學性和規范性；
3. 負責新藥中試、工藝驗證等工作，解決生產轉化過程中與產品制劑相關的技術問題；
4. 按照注冊要求，撰寫和審核新藥申報資料，配合相關部門進行試驗補充、資料修改及現場核查工作；
5. 負責新藥制劑研究SOP等相關文件規程的建立和修訂；
6. 負責制定制劑設備維護、保養和操作規程等文件的建立和修訂。
任職要求：
1. 藥劑學及相關專業，碩士及以上學歷，具有3-5年以上新藥制劑研發工作經驗，至少具有五個獨立研發項目經歷；
2. 熟悉新藥注冊管理相關法規，新藥的研發流程，能夠獨立撰寫制劑部份申報資料；
3. 熟悉熟悉制劑設備的使用及日常維護；
4. 具有扎實的英文學術閱讀能力，能獨立檢索國內外專利、專業文獻、法規；
5. 具備較好的計劃與執行能力，富于創造力，有良好的科研思維和實驗設計能力，數據分析能力，項目管理能力，能獨立承擔課題研究。

企業簡介

新疆特豐藥業股份有限公司是一家集藥品、保健品研發、生產和銷售為一體的現代化制藥企業，是自治區級高新技術企業，其前身系創辦于1993年的新疆醫學院特豐制藥廠。
    公司擁有新疆特豐生產基地、南京特豐藥業股份有限公司、新疆新資源生物制藥有限責任公司3大生產基地（均為國家GMP認證的現代化中試生產基地）。
    新疆特豐生產基地擁有固體藥品、液體藥品、膏體藥品各類產品類型的現代化生產線，具有7億產值的年生產能力。
    新資源生物制藥公司研發生產的孕馬結合雌激素項目被列入國家863計劃，并打破了美國某公司行業壟斷66年的歷史，是世界第二家能夠產業化生產孕馬結合雌激素的企業。
    特豐藥業獨立投資1000萬元建立的“藥物制劑工程技術研究中心”被自治區科技局批準為“新疆藥物制劑工程技術中心”，被國家人事部批準為“新疆特豐藥業博士后科研工作站”。特豐藥業與北京、上海、南京及美國Genepath生物高科技公司等國內外多家知名院所、公司進行廣泛合作，不斷開拓醫藥新領域。目前累計研發項目76個，其中藥品29個，保健食品14個，特殊營養食品及食品33個, 擁有自主知識產權的發明專利12項。
    公司已形成完善的藥品質量管理和保障體系，擁有通過國家GMP標準認證的現代化中試生產基地，具備片劑、硬膠、軟膠、軟膏、滴丸、口服液、糖漿、顆粒等多種劑型的生產能力。公司主打產品"佳加鈣"口服液被評為"新疆名牌產品"、"自治區優秀新產品一等獎"、國家醫藥局"科技進步三等獎"等榮譽。結合態雌激素系列產品已申報國家"863"攻關項目，獲得國家和自治區政府的大力支持。
    公司在全國有效的開拓了新疆、四川、重慶、陜西、甘肅、云南、浙江等十幾個營銷中心，同時在一些省建立了三級營銷網絡，創建了企業新的營銷模式，并在積極探索和實踐對處方藥專家系統培訓機制和消費教育機制。
    特豐藥業將秉承為生命高質量的企業宗旨，不斷開拓創新，為人類健康事業而奮斗。

[展開全文] [收縮全文]

職位發布企業

新疆特豐藥業股份有限公司

企業性質：民營企業

企業規模：500-999人

成立年份：

企業網址：http://www.tefeng.com

企業地址：新疆烏魯木齊高新區（新市區）清揚路1036號

日韩pacopacomama,无遮挡亚洲一区,日本伊人久久,精品国产一区二区三区av片

新藥研發制劑組組長（烏魯木齊）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

新疆特豐藥業股份有限公司

該企業其他職位更多>>

相關職位推薦