職位描述

職位描述：
1、根據(jù)公司年度方針目標以及營銷計劃，組織編制年度、季度、月度生產(chǎn)計劃，根據(jù)計劃下達月、旬生產(chǎn)日程安排，并嚴格按GMP要求組織生產(chǎn)。
2、負責生產(chǎn)各環(huán)節(jié)中的管理，對生產(chǎn)的執(zhí)行情況進行檢查、考核，及時解決生產(chǎn)過程中所發(fā)生的問題，按質(zhì)按量按期完成生產(chǎn)任務。
3、掌握產(chǎn)品的質(zhì)量及設備運行情況，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中的各類問題，確保各項指標的按期完成。
4、負責制訂、審核工藝規(guī)程和生產(chǎn)管理文件，督促檢查各車間按照工藝規(guī)程、崗位操作法、崗位SOP和公司制訂的有關規(guī)章制度按計劃有序進行生產(chǎn)，監(jiān)督車間加強生產(chǎn)現(xiàn)場管理、質(zhì)量管理和工藝管理，解決生產(chǎn)中的技術問題。
6、負責主持生產(chǎn)部日常的安全活動、安全教育、安全檢查、安全考核等計劃，并組織實施。負責組織生產(chǎn)安全事故的調(diào)查、分析、處理上報工作。
7、根據(jù)公司安排，制訂本部各級人員的GMP培訓計劃、技術培訓計劃并組織實施。
任職要求：
1、藥學、制藥工程、藥物分析等理工科相關專業(yè)本科以上學歷。
2、執(zhí)業(yè)藥師、制藥工程師或中級以上職稱。
3、10年以上醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理協(xié)調(diào)經(jīng)驗，3年以上生產(chǎn)總監(jiān)崗位經(jīng)驗。
4、熟悉藥品管理法等法律、法規(guī)，具有較強的藥品生產(chǎn)管理能力和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題的能力。