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分析研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：7-8人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：泰州

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：工藝/制劑分析

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：不限

五險(xiǎn)一金帶薪年假加班補(bǔ)貼員工旅游定期體檢節(jié)日福利綜合補(bǔ)貼

職位描述

崗位職責(zé)：
1、?? 熟練操作HPLC儀、GC儀、UV儀、溶出儀等分析相關(guān)儀器，并能夠進(jìn)行日常維護(hù)；
2、?? 獨(dú)立完成原料、制劑分析方法的建立和方法學(xué)驗(yàn)證，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析；
3、?? 協(xié)助制定在研品種的質(zhì)量研究計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)方案，并按（ChP、ICH、USP、EP、JP、BP）等相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)異常情況進(jìn)行反饋和初步處理；
4、?? 制定穩(wěn)定性研究方案，并實(shí)施穩(wěn)定性考察，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析；
5、?? 協(xié)助完成方法學(xué)研究及驗(yàn)證方案和報(bào)告的撰寫，協(xié)助完成申報(bào)資料的撰寫；
6、?? 完成上級(jí)交給的其他工作。
任職要求：
1、?? 藥物分析、分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有1年以上藥物分析或相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
2、?? 接受過(guò)常見分析儀器設(shè)備（如：HPLC儀、GC儀、溶出儀）的操作培訓(xùn)，能獨(dú)立進(jìn)行設(shè)備的操作和基本維護(hù)；
3、?? 有基本的理論分析知識(shí)和較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能，基本了解藥物研發(fā)流程；有分析方法開發(fā)和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、?? 有較好的溝通、學(xué)習(xí)能力和較強(qiáng)的責(zé)任心，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

企業(yè)簡(jiǎn)介

越洋醫(yī)藥成立于2011年12月，由國(guó)家級(jí)特聘專家（創(chuàng)業(yè)型）聞曉光博士創(chuàng)辦，公司在廣州開發(fā)區(qū)和泰州中國(guó)醫(yī)藥城有兩個(gè)產(chǎn)品開發(fā)基地，在美國(guó)圣地亞哥設(shè)有子公司。越洋醫(yī)藥主營(yíng)業(yè)務(wù)是應(yīng)用自主創(chuàng)新的專有緩控釋平臺(tái)技術(shù)以及通用的緩控釋技術(shù)開發(fā)針對(duì)還未滿足的臨床需求的副作用更小，療效更久，順應(yīng)性更好的改良型新藥。產(chǎn)品在中國(guó)申報(bào)二類新藥，在美國(guó)申報(bào)NDA（新藥）（505(b)(2）申報(bào)路徑)。越洋醫(yī)藥同時(shí)開發(fā)針對(duì)中美市場(chǎng)的緩控釋仿制藥。
? ? ? ?越洋醫(yī)藥的愿景是成為一個(gè)跨國(guó)特色平臺(tái)技術(shù)公司，在口服緩控釋這一細(xì)分領(lǐng)域深耕細(xì)作，做到中國(guó)領(lǐng)先，并躋身世界先進(jìn)行列。
越洋關(guān)愛(ài)人類健康，世界關(guān)注越洋技術(shù)

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