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分析研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：7-8人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：泰州

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：工藝/制劑分析

工作年限：2年以上

專業要求：不限

五險一金帶薪年假加班補貼員工旅游定期體檢節日福利綜合補貼

職位描述

崗位職責：
1、?? 熟練操作HPLC儀、GC儀、UV儀、溶出儀等分析相關儀器，并能夠進行日常維護；
2、?? 獨立完成原料、制劑分析方法的建立和方法學驗證，并對試驗數據進行匯總和分析；
3、?? 協助制定在研品種的質量研究計劃和實驗方案，并按（ChP、ICH、USP、EP、JP、BP）等相關指導原則進行實驗，并及時對實驗異常情況進行反饋和初步處理；
4、?? 制定穩定性研究方案，并實施穩定性考察，并對試驗數據進行匯總、分析；
5、?? 協助完成方法學研究及驗證方案和報告的撰寫，協助完成申報資料的撰寫；
6、?? 完成上級交給的其他工作。
任職要求：
1、?? 藥物分析、分析化學或藥學相關專業，本科及以上學歷，有1年以上藥物分析或相關行業工作經驗，有新藥研發經驗者優先考慮；
2、?? 接受過常見分析儀器設備（如：HPLC儀、GC儀、溶出儀）的操作培訓，能獨立進行設備的操作和基本維護；
3、?? 有基本的理論分析知識和較強的藥物分析實驗技能，基本了解藥物研發流程；有分析方法開發和驗證經驗者優先考慮；
4、?? 有較好的溝通、學習能力和較強的責任心，有團隊協作精神。

企業簡介

越洋醫藥成立于2011年12月，由國家級特聘專家（創業型）聞曉光博士創辦，公司在廣州開發區和泰州中國醫藥城有兩個產品開發基地，在美國圣地亞哥設有子公司。越洋醫藥主營業務是應用自主創新的專有緩控釋平臺技術以及通用的緩控釋技術開發針對還未滿足的臨床需求的副作用更小，療效更久，順應性更好的改良型新藥。產品在中國申報二類新藥，在美國申報NDA（新藥）（505(b)(2）申報路徑)。越洋醫藥同時開發針對中美市場的緩控釋仿制藥。
? ? ? ?越洋醫藥的愿景是成為一個跨國特色平臺技術公司，在口服緩控釋這一細分領域深耕細作，做到中國領先，并躋身世界先進行列。
越洋關愛人類健康，世界關注越洋技術

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