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scientist (MV & Stability)

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：蘇州

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發主管

工作年限：5年以上

專業要求：藥學或化學相關專業

五險一金帶薪年假定期體檢節日福利

職位描述

職責描述：
1.負責新項目方法驗證工作和相關資料撰寫及審核
2.負責新項目穩定性檢驗工作和相關資料撰寫及審核
3.負責項目反向工程研究方案的設計及執行
4.負責審核研究相關技術文件&開發方案/報告及注冊資料
5.協助完成新項目的方法學轉移、技術指導
6.協助實驗室管理工作（設備維護/校正，SOP更新等）
7.其它上司安排的工作

任職要求：
1.藥學或化學相關專業
2.碩士相關經驗5年以上，本科相關經驗8年以上，有團隊管理經驗
3.良好的溝通能力

企業簡介

澳美制藥自1993年建基于香港至今，是香港一家現代化的、具有多功能生產廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業，已發展成為集生產、供應、研發、銷售為一體的制藥集團企業，是香港多間大學的GMP教學示范基地，是香港醫管局指定的供應全港醫院用藥的本地生產基地。集團已在香港、海口設立了研發中心，并在蘇州及美國籌建新的研發中心。
澳美制藥（蘇州）有限公司位于蘇州高新區（虎丘區），注冊資本2625萬美元，擬總投資6000萬美元，規劃建成包括藥品生產、進口分包、研發中心等于一體的綜合性制藥企業。
澳美制藥（蘇州）研發中心將依托“長三角”生物醫藥圈，利用區域人才、資源及政策優勢，致力于生物科技發展和創新，搭建新藥、植物藥研發平臺，建立藥物制劑、分析檢測中心，與海口及海外研發基地遙相呼應，形成從健康產品、植物藥、仿制藥到創制新藥的完備藥品研發體系。
公司本著“質量源于設計（Quality by Design）”的質量管理理念和“質量第一，客戶至上”的質量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研發流程和研發項目管理模式，具有嚴格的質量保證體系，形成從藥品研發質量控制、原輔料質量管理、生產全過程質量監控、產品質量檢驗、質量風險評估到產品售后質量監控，符合歐盟PICs GMP高標準的質量管理系統。

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