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CRA[校招]

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：臨床監察員

工作年限：不限

專業要求：臨床醫學、臨床藥學相關專業

五險一金帶薪年假年底雙薪加班補貼交通補貼包住包吃商業保險

職位描述

1. 協助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、CRO、召開研究者會議；
2. 按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負責對臨床研究中心進行監查；
3. 臨床試驗相關文件的制定或審核；
4. 臨床試驗相關合作方的溝通與協調；
5. 臨床試驗在線數據庫的定期核查，及時發現項目實施過程中所發生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進展報告；
6. 臨床試驗經費支付核算及內外部溝通；
7. 上級主管交辦的其它工作。

任職要求
1. 學歷：本科及以上；
2. 專業：臨床醫學、臨床藥學相關專業；
3. 良好的口頭及書面溝通能力、較強的親和力，良好的團隊合作精神；
4. 熟練使用office辦公軟件。

企業簡介

綠葉制藥是致力于創新藥物的研發、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發。
綠葉制藥在全球建有7大生產基地，超過30條生產線，建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現有30余個上市產品，產品覆蓋抗腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化及代謝等規模最大及增長速度最快的治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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