立即投遞

QC

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：3-4人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：長春

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：2年以上

專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)

五險一金年底雙薪包住包吃節(jié)日福利

職位描述

高效液相色譜儀，紅外，氣相
職位描述：
(1) 負責(zé)使用高效液相、紅外、氣相、原子吸收等按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行原輔料、中間體、成品、其他物料檢驗。
(2) 負責(zé)持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品的檢驗工作，確保數(shù)據(jù)的真實可靠。
(3) 負責(zé)藥研院原輔料、穩(wěn)定性考察樣品的檢驗工作，確保數(shù)據(jù)的真實可靠。
(4) 負責(zé)收集其他崗位中間體、成品、持續(xù)穩(wěn)定性樣品實驗數(shù)據(jù)及記錄進行匯總，出具中間體、持續(xù)穩(wěn)定性檢驗報告單。
(5) 負責(zé)中間體、成品、持續(xù)穩(wěn)定性樣品臺賬、樣品接收、分發(fā)填寫工作。
(6) 負責(zé)配合車間作相關(guān)的清潔驗證及工藝驗證，并完成相應(yīng)記錄。
(7) 負責(zé)儀器組儀器的驗證、維護、保養(yǎng)工作。
(8) 負責(zé)驗證過程的相關(guān)檢驗工作，以及驗證文件的起草與執(zhí)行。
(9) 負責(zé)檢驗工作中涉及的各項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草及執(zhí)行。
(10) 負責(zé)對檢驗過程中出現(xiàn)的OOS進行及時匯報并進行調(diào)查并實施糾正和預(yù)防措施對各項檢驗結(jié)果的真實性負責(zé)。
(11) 負責(zé)對新進廠的本崗位員工進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
(12) 負責(zé)將檢驗數(shù)據(jù)匯總成有利于進行趨勢分析的表格形式保存

企業(yè)簡介

公司簡介：
長春海悅藥業(yè)有限公司成立于1992年，是一家集藥品、保健品、保健食品、食品研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司注冊資本2億元，總資產(chǎn)3.6億元。公司生產(chǎn)研發(fā)基地坐落于長春高新技術(shù)開發(fā)區(qū)醫(yī)藥園內(nèi)，是首批通過新版GMP認證的制藥企業(yè)，現(xiàn)有凍干粉劑，小容量注射劑車間，年生產(chǎn)能力8000萬支。公司新建口服固體車間與化學(xué)原料車間，年生產(chǎn)能力可達50億片（粒）。
公司現(xiàn)有生產(chǎn)文號41個，涵蓋多個治療領(lǐng)域，品種定位準(zhǔn)確，口碑良好。取得了市場優(yōu)勢，其品牌在行業(yè)內(nèi)有較高的市場知名度。公司已經(jīng)建立了完善的營銷組織機構(gòu)和遍布全國的營銷網(wǎng)絡(luò)，形成了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結(jié)合的經(jīng)營管理模式，產(chǎn)品銷售網(wǎng)已覆蓋全國，公司積極推動藥品出口業(yè)務(wù)，已與巴基斯坦、智利、埃及等6個國家開展業(yè)務(wù)往來。
目前，海悅藥業(yè)現(xiàn)有研發(fā)項目89個，申請發(fā)明專利獲得受理通知書61個，授權(quán)專利證書37個，已獲得國家新藥受理50余個，獲得臨床批件33個（其中1類新藥4個），生產(chǎn)批件11個。公司擁有國際一流的制藥設(shè)備、先進的生產(chǎn)工藝及大批的專業(yè)技術(shù)人員，公司生產(chǎn)能力處于中國同行業(yè)領(lǐng)先水平。
通過幾年的努力，公司被認定為國家高新技術(shù)企業(yè)，吉林省工程實驗室，長春民營創(chuàng)新型小巨人企業(yè)，長春市企業(yè)技術(shù)中心等稱號。
未來的海悅將繼續(xù)秉承“責(zé)任、創(chuàng)新、共贏”的經(jīng)營理念，以“服務(wù)社會，營造健康”為宗旨，不斷超越自我，全力打造國內(nèi)一流、世界知名的制藥企業(yè)。

[展開全文] [收縮全文]