職位描述

崗位職責(zé):

1 負(fù)責(zé)打印、整理、收、發(fā)、歸檔驗證文件
2 負(fù)責(zé)跟進(jìn)驗證計劃的實施及進(jìn)度
3 負(fù)責(zé)對驗證文件的格式審核
4 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各驗證小組，組織及實施驗證測試的執(zhí)行
5 負(fù)責(zé)協(xié)助上級開展驗證中偏差的調(diào)查和處理
6 負(fù)責(zé)協(xié)助上級開展驗證中變更的實施及跟進(jìn)
7 負(fù)責(zé)配合工程完成驗證設(shè)備的管理、申領(lǐng)、日常維護(hù)及校驗周期管理
9 負(fù)責(zé)在上級的指導(dǎo)下，起草實驗室儀器設(shè)備類、溫度類設(shè)備和相關(guān)計算機(jī)系統(tǒng)的確認(rèn)/驗證等方案和報告
10 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)驗證小組完成實驗室儀器設(shè)備類、溫度類設(shè)備和相關(guān)計算機(jī)系統(tǒng)的確認(rèn)/驗證
11 負(fù)責(zé)完成分析方法驗證/確認(rèn)的方案審核及驗證計劃的推進(jìn)
12 熟悉驗證體系的驗證策略、流程
13 具備在上級指導(dǎo)下依據(jù)法規(guī)進(jìn)行體系文件的修訂
14 協(xié)助上級開展驗證周期的管理
15 協(xié)助上級進(jìn)行驗證相關(guān)法規(guī)的更新、檢索和缺陷的匯總
16 熟悉驗證活動：VMP、QPP、CQA、CPP、URS、RM、SIA、CCA、RA、HDS、SDS、FS/FDS、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ、PV、CV、VSR等
17 服從且完成上級安排的臨時工作

工作經(jīng)驗：
藥企QA/驗證至少3年以上工作經(jīng)驗，有EU/FDA項目經(jīng)驗優(yōu)先

具備知識：
1. 參與過GMP（中國/歐盟/美國/WHO）認(rèn)證 
2. 獨(dú)立承擔(dān)過單系統(tǒng)驗證實施

技能/能力 ：
1. 能夠熟練操作WORD、EXCELL、CAD等軟件
2. 誠實、敬業(yè)、抗壓能力強(qiáng)、態(tài)度積極、語言溝通能力強(qiáng)、優(yōu)秀的團(tuán)隊合作精神
3. 項目期間可接受短期出差