立即投遞

質量研究負責人

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：海口

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

工作職責

1、負責分析室日常管理

2、質量研發質量體系建立

3、新藥研發項目中原料藥及制劑的分析方法開發、質量研究、質量標準制定

4、熟悉GMP相關知識，處理研發及生產現場核查組的疑問

5、項目的立項調研工作，立項調研報告撰寫、可行性建議

任職要求：

藥學、藥物分析等相關專業碩士及以上學歷，在研發質量研究崗位有一定工作年限，熟悉新藥研發法規文件，熟悉新藥研發流程，能獨立承擔新藥質量研究的技術和管理工作，有帶團隊的履歷，有一定管理經驗，按現行藥品研發要求，承擔新藥質量標準、分析方法的建立及驗證工作，對實驗數據結果匯總、分析，撰寫質量研究部分的申報資料，能指導其它分析人員的研發工作。

企業簡介

海南碧凱藥業有限公司是1993年由沈陽醫學院投資興建的科工貿一體的企業，現為股份制國家級高新技術企業。碧凱具有明顯的人才優勢，近2000名專職員工中，包含留學歐、美、澳的博士后在內的各類專業技術人才及職業經理人，主要管理人員均具有本科或研究生學歷。

現生產基地位于海口保稅區美國工業村， 2001年整體通過國家GMP認證，可生產包括“脂微球”在內的注射劑、外用制劑、口服制劑、原料藥等。位于海口藥谷的二期生產基地，已于2010年4月動工，占地134畝，建筑面積10萬平米，預計投資2.5億，2013年建成。

公司堅持研究、開發、生產高效低毒的新藥特藥。高素質的人才、國內外一流的生產設備和檢驗儀器、嚴格執行GMP、確保產品合格率100%。

碧凱以提高人類健康水平為己任，立足于品牌營銷，致力于創建“百年碧凱”。目前，在全國31個省市自治區已組建了完善穩定的專業化、當地化、年輕化、正規化的營銷網絡，有力的保證了售后服務。

[展開全文] [收縮全文]