職位描述

職位和負責內(nèi)容描述：
1、 負責I期至IV期臨床試驗的監(jiān)查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、公司標準操作程序/內(nèi)部操作流程和法規(guī)進行。
2、 對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作。
3、 作為公司及客戶的對外代表及時向研究者（試驗醫(yī)生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系。
4、協(xié)助完成新藥申報資料醫(yī)學部分資料的攢寫。
資歷要求：
（1）基本學歷：醫(yī)藥、臨床、護理及其相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；
（2）基本工作經(jīng)歷：
具有在制藥企業(yè)或CRO至少一年以上臨床研究員的工作經(jīng)驗。
全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識。
熟悉藥物研發(fā)的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。
具備較強學習能力、溝通協(xié)調(diào)能力、吃苦耐勞精神的應(yīng)屆生可放款條件。
（3）特殊技能：
清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
善于與各種不同類型的客戶進行交往，并能建立起良好關(guān)系的能力。
具備服務(wù)意識以及以客戶為中心的潛能。具備優(yōu)秀的團隊合作能力。
具有優(yōu)秀的問題解決能力的應(yīng)急預案管理能力。
具有獨力工作的能力，但同時又具有很強的集體意識。
英語CET-6水平，能獨立查閱有關(guān)文獻資料并翻譯。
熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件，熟悉網(wǎng)絡(luò)工具的各種應(yīng)用。
熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP。
（4）其他要求：
1、身體與心理健康，熱愛生活。
2、有良好的人際關(guān)系，重視家人與親友，有領(lǐng)導的能力與親合力。
3、熱愛并看好本行業(yè)，有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。