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臨床試驗項目經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質管類

工作地點：上海

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：項目經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

五險一金帶薪年假高溫補貼績效獎金交通補貼通訊補貼定期體檢節(jié)日福利

職位描述

崗位職責：

1、負責公司產(chǎn)品上市后的臨床試驗的項目管理工作，進行全面的質量控制與進度管理；

2、進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預算，提交上級審批；

3、制定并按項目進度計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結束工作，在項目過程中識別、監(jiān)測并及時應對各種風險，正確評估相應風險對項目的整體影響；

4、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人，代表公司及項目團隊同相關部門機構以及CRO保持及時有效的溝通，確保項目相關重要信息被準確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心的良好關系；

5、培訓和審核CRO提供的相關資料，內(nèi)容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、監(jiān)查報告、總結報告等。

6、及時應對和處理項目執(zhí)行過程中的突發(fā)事件。

任職要求：

1、本科以上學歷，醫(yī)學或藥學相關專業(yè)（臨床醫(yī)學、臨床藥學、藥學、護理學、生物、公共衛(wèi)生管理等）；

2、有3年臨床研究行業(yè)經(jīng)驗，至少一年項目管理（PM）經(jīng)驗，至少完整管理或經(jīng)理過一個項目經(jīng)驗（從承接項目起至項目總結報告蓋章后），從事過上市后再評價的項目研究經(jīng)驗優(yōu)先；

3、CRO從業(yè)經(jīng)歷，了解國內(nèi)CRO的運作模式；

4、溝通、協(xié)調能力佳；

5、工作地點在上海，適應多中心地區(qū)出差。

企業(yè)簡介

江蘇知原藥業(yè)有限公司（知原藥業(yè)），成立于1999年，是以藥品及醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、及市場營銷推廣位主營業(yè)務的一家國內(nèi)醫(yī)藥集團。綜合經(jīng)驗和資源累積，目前聚焦皮膚、風濕免疫等領域，旨在打造全國首家“免疫領域綜合服務供應商”。
目前主要產(chǎn)品包括金紐爾（復方丙酸氯倍他索）、優(yōu)立通（非布司他片）、昆仙膠囊等。
多年來，知原藥業(yè)秉承穩(wěn)健、學習、合作的理念，重視人才、培養(yǎng)人才，讓每一位知原人與企業(yè)共成長。

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