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QA現場檢查員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：不限

語言要求：英語

所屬崗位：QA/QC

工作年限：2年以上

專業要求：不限

五險一金帶薪年假績效獎金交通補貼包住節日福利

職位描述

崗位職責：
1.負責生產過程監督檢查；
2.負責質量管理部QA相關工作。
任職要求：
1 大學本科及以上學歷、藥學或相關專業；
2 三年以上質量管理或相關工作經驗；
3 掌握藥學相關知識，熟悉藥廠質量管理體系，熟悉口服固體制劑的工藝流程及質量標準；
4 熟悉藥品生產和質量管理相關的法律、法規和政策、行業指南；
5 具有較好的英文讀寫能力，能夠熟練操作使用電腦；
6 工作細心、認真、敬業、有責任心，具備較強的溝通協調能力。

工作地址
通州次渠經海七路3號

企業簡介

華潤賽科藥業有限責任公司（原北京賽科藥業、北京第二制藥廠，簡稱“華潤賽科藥業”）隸屬于中央直屬企業華潤集團，是華潤雙鶴藥業股份有限公司（簡稱“華潤雙鶴”，600062）的全資子公司，是集生產、研發、營銷于一體的國有高新技術企業。作為國內首批連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的藥企，已成為中國制藥企業的國際化先鋒。
華潤賽科藥業致力于中老年用藥的生產及研發，60年來，始終秉承“普及優質藥品，維護生命健康，實現共同價值，貢獻和諧力量”的使命，向社會提供安全、可靠、放心的產品和服務。旗下擁有原料藥生產基地浙江新賽科、制劑產品生產基地北京制劑廠、專業的品牌營銷公司賽科昌盛、新產品研究開發中心、雙鶴藥業（海南）有限責任公司及賽科藥業美國公司。現有員工2000余人。“賽科”商標是北京市著名商標、中國馳名商標。
華潤賽科藥業擁有世界最先進的生產設備和質量管理流程，原料藥、制劑制造標準均通過國家GMP認證并達到國際先進水平。制劑生產基地已通過歐盟、美國FDA的GMP認證及EHS認證，2011年全國首批通過新版GMP認證(2010版)，2016年順利通過復檢。原料藥生產基地自1984年以來首批通過美國FDA認證，連續九次通過復檢，產品銷往歐美等多個國家。

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