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QC儀器

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：泰州

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學或相關(guān)專業(yè)

五險一金交通補貼通訊補貼定期體檢綜合補貼

職位描述

1、完成公司物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品檢驗。
2、負責藥品檢測方法的驗證，確保所需的驗證（包括檢驗方法的驗證、計算機系統(tǒng)驗證）以及控制設(shè)備的校準都已進行。
3、HPLC、溶出儀、紫外分光光度計儀器分析，及時做好OOS調(diào)查等偏差工作
4、制定和修訂公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程等GMP文件。
5、負責建立檢驗結(jié)果異常的管理文件，任何檢驗結(jié)果超標都必須按照操作規(guī)程進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
6、公司相關(guān)物料及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察管理工作，用以評價物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)，確保有穩(wěn)定性數(shù)據(jù)支持物料或成品的復驗期、有效期及儲存條件。
7、相關(guān)檢驗設(shè)備驗證方案的起草和報告的記錄。
10、負責制訂及修訂檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、試藥、標準品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ骸⑴囵B(yǎng)基、劇毒試劑等管理辦法并對其進行管理。
11、參與公司產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析匯總工作。
12、對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗方面與外部交流、溝通工作。
13、其他部門驗證方案的審核。
14、完成QC主管和質(zhì)量負責人交辦的臨時性任務(wù)。
任職要求：
1. 至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；
2. 3年以上制藥企業(yè)儀器、理化分析崗位工作經(jīng)驗,
3. 熟悉檢測結(jié)果超標、超常調(diào)查流程、熟悉產(chǎn)品檢驗方法等驗證流程、熟悉儀器、理化檢驗流程。
4. 接受過藥品管理法律法規(guī)及GMP知識、及新版中國藥典的培訓。

企業(yè)簡介

日健中外制藥有限公司于2014年3月在泰州醫(yī)藥城成立。廠房位于藥城大道1號G31幢。現(xiàn)公司組織體制已經(jīng)初步完成，公司已于2015年5月,獲得GSP認證。作為日本中外制藥集團在中國的主要公司，將負責中外制藥研發(fā)產(chǎn)品的生廠與銷售。無論是在日本和海外，中外制藥都致力于原研藥和創(chuàng)新藥物的開發(fā)。尤其是在藥物貢獻度與滿意度較低的患者領(lǐng)域，我們給予特別的關(guān)注。中外制藥公司的目標是成為一個全球性的***制藥公司。日健中外的目標是通過向包括患者及其家庭，醫(yī)療工作者，提供他們所期望的價值之外的更多欣喜。“日健”，表達了我們愿意為中國人民的天天健康服務(wù)。

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