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一廠QC主管

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：西安

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

高溫補(bǔ)貼加班補(bǔ)貼績(jī)效獎(jiǎng)金交通補(bǔ)貼通訊補(bǔ)貼節(jié)日福利

職位描述

職位描述:
1.制定化驗(yàn)室檢驗(yàn)管理制度，確保完成相關(guān)的檢驗(yàn)工作；
2.監(jiān)督化驗(yàn)室GMP及中國(guó)藥典的執(zhí)行情況；協(xié)調(diào)部門之間的工作交接等，確保檢驗(yàn)正常進(jìn)行
3.負(fù)責(zé)組織QC員工定期進(jìn)行培訓(xùn)；確保QC人員均經(jīng)過(guò)必要的培訓(xùn);
4.確保實(shí)驗(yàn)室管理文件、檢驗(yàn)操作程序、儀器操作程序按照GMP規(guī)定進(jìn)行起草、修訂
監(jiān)督化驗(yàn)員對(duì)GMP文件的執(zhí)行。確保完成產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，匯總穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)；
確保檢驗(yàn)過(guò)程中的異常測(cè)試結(jié)果均經(jīng)過(guò)調(diào)查，并得到正確處理；
5.負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)樣品的送檢；
6.負(fù)責(zé)按照GMP規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)方法的確認(rèn)、轉(zhuǎn)移，化驗(yàn)室儀器設(shè)備的確認(rèn)工作；

企業(yè)簡(jiǎn)介

西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1996年，總部位于西安高新開(kāi)發(fā)區(qū)，現(xiàn)有員工1500多人，是一家以高科技生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo)，集藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品覆蓋手術(shù)麻醉、心腦血管、臨床營(yíng)養(yǎng)三大領(lǐng)域。

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