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新藥制劑研發經理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：35歲以上

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：西安

學歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：研發經理

工作年限：5年以上

專業要求：不限

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職位描述

任職資格：
   （1）擁有制劑、藥學或技術相關專業本科及以上學歷；
   （2）熟練掌握注射緩釋藥物制劑的開發方法，能獨立承擔生物制劑處方開發從小試處方篩選到中試放大的工作任務；
   （3）研究開發1個以上注射緩釋制劑品種；
熟悉藥品管理法規、了解藥品研發的相關法規，能夠獨立編寫注冊申報資料；
   （4）熟練的英語讀寫能力及較強的文字表達能力，具有海外學習工作背景者優先；
   （5）從事過生物類藥品制劑學方面研究工作經驗的人員優先。
    崗位職責：
   （1）獨立開展并領導團隊進行注射緩釋藥物制劑產品的開發；
   （2）制定公司注射緩釋藥物產品研發的規劃；
   （3）負責新項目的處方篩選、制備工藝及質量標準的研究；
   （4）組織制定和實施重大技術決策和技術方案，制定技術發展戰略、規劃發展方向；
   （5）組織收集行業研發信息，跟蹤國際國內最新的研發發展態勢；
   （6）良好的團隊合作精神，善于學習和總結、組織人員進行重大技術攻關；
   （7）積極主動，誠實正直；具有高度的責任感，抗壓力強；
   （8）負責團隊的全面管理和相關技術培訓，貫徹執行公司各項規章制度。

企業簡介

陜西麥科奧特科技有限公司位于西安高新技術開發區。公司由海外歸國留學人員創立，技術團隊100%具有碩士學位，70%具有博士學位，并具有海外留學經歷，覆蓋藥學、藥理、毒理、臨床研究、生物統計、醫學、注冊申報等各個方向。
　公司主要擁有獨家擁有技術資源包括：1.全球先進的化藥篩選技術與生物藥研究技術相結合的創新平臺，發現完全創新化合物，產品具有全球性；2. 世界第一個生物大分子呼吸道給藥系統“Bio-Res-Deliv”關鍵技術及產品研發平臺；3. 國家級多肽、蛋白質生物藥緩釋關鍵技術及產品研發平臺（國家批準號：2013ZX09509106 ）。公司主要從事心血管疾病，代謝性疾病，肝臟疾病等創新化藥，多肽、蛋白創新生物藥、疫苗及生物分子藥物遞藥系統及產品研發。目前在研Ⅰ類新藥10余個，其中2個申報中國SFDA，2個正在申請美國FDA新藥中（包括其它國家和地區）。
　　公司與步長制藥集團，上市公司爾康制藥，中生集團，諾華天元制藥，西安交通大學等多家制藥集團、上市公司、跨國制藥及大學，通過資源共享、相互配套、相互支持等一系列一體化的新型合作與管理模式建立了“產學研”聯盟，公司致力于“創制新藥，改善健康”，不斷研發一線搶救和治療性藥物，提高人們的生活質量，以為人民健康服務為福祉和自我價值實現。

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