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研究技術員（藥物質量分析研究）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：中山

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：技術員

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

學歷：要求藥學或相關專業，本科以上學歷，英語4級以上水平及熟練電腦操作。

工作經驗：有2年以上新藥開發、從事國內產品報批及質量分析研究相關經驗者優先。

崗位職責：

1：進行國內外文獻、質量標準查閱及所開發項目的質量分析方法研究。

2：緊抓項目進度，遇到問題及時告知上級領導，并查找相關的技術資料，勤動腦，多動手，加快產品開發進度。

3：仔細觀察實驗過程，將實驗過程中發現的情況及自己對產品開發的新思路、新想法告知上級領導并在實驗記錄中加以反映。

4：能較好利用自己的經驗，解決產品開發問題，并給予同事良好建議。

5：按實驗記錄如實進行產品注冊文件的編寫，對其規范性、真實性負責。

6：掌握QC檢驗儀器設備的使用，對設備的安全操作負責。

7：認真完成實驗操作，如實填寫實驗記錄。

8：實驗前后要對所用設備器皿及實驗環境進行徹底清潔。

9：較強的團隊合作精神，吃苦耐勞，樂于助人。

10 ：服從部門經理的其他工作安排。

工作態度：遵守國家相關法律法規及本公司規章制度，態度端正、服從上級工作安排，工作積極主動團結他人、及時完成本職工作。善于同周圍同事溝通交流，工作效率高。

企業簡介

    雅柏藥業（中國）有限公司是1995年10月成立的外商獨資制藥企業。1998年6月通過中國GMP認證。
    雅柏藥業（中國）有限公司位于中國著名的衛生城市廣東省中山市國家健康科技產業基地內，交通便利，環境優美。廠區面積30000平方米，總建筑面積約10000平方米；生產檢驗設施先進，主要從美國、德國、英國和臺灣等進口。廠房完全按照美國GMP標準設計建造，是華南地區多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
    秉承“質量第一，科技創新”的優良傳統，一切以保證質量為先務，以科技創新為動力；全廠上下實施全面質量管理，一切活動均嚴格按照GMP標準進行；品質優良，服務周到，贏得顧客高度贊譽。

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