
研發QA

職位描述
職位描述:
崗位職責:
1、對研究院藥品研究的實驗過程和質量進行監督管理工作;
2、對研究院原始記錄的規范性、儀器使用和實驗操作的規范性、庫房管理,以及安全和衛生制度實施情況進行監督管理;
3、對COA、質量標準、申報資料進行復核;
4、對研究院制度進行更新、分發、銷毀;
5、對研究院新入職員工進行研究院制度的培訓;
6、完成上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、大學本科以上學歷,優秀候選人可適當放寬學歷要求;
2、藥學專業或相關專業;
3、較強的表達能力、溝通協調能力;
4、較強的責任感和進取心,執行力強;
5、較強的分析能力、觀察能力和判斷能力;善于思考、勤于學習;
6、有良好的職業道德和職業操守,有較強的保密意識;
7、較好的分析專業知識和實驗操作技能,實驗操作規范,實驗記錄規范;
8、熟悉藥品研發流程、藥品注冊法規、藥品研發相關指導原則,了解藥品生產質量管理規范(GMP);
9、有一定的文獻查閱能力;熟悉計算機操作辦公軟件及實驗數據處理;
10、3年以上藥品研發工作經驗,如有制劑研發背景優先考慮。
企業簡介
成都倍特藥業有限公司創立于1996年,位于中國成都高新技術產業開發區,是由成都高新發展股份有限公司(上市公司,股票代碼000628)發起組建的一家集中、西藥研發、生產和銷售為一體的國家控股高科技企業。
(注:求職者請勿在本公司同一個招聘周期內進行多個職位投遞或者同一職位多次投遞!)
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職位發布日期: 2016-12-13