職位描述

職位描述：

Key Objectives/Deliverables:

? Implement global quality agenda and new processes in manufacturing.
? Develop the technical capabilities to meet with LATH business goal.
? Provide Quality oversight to ensure safety and efficacy of Lilly governed products;
? Participate or support regulatory function in product registration;
? Provide high Quality input to customers in Development and maintenance of manufacturing instructions for Lilly governed  products;
? Provide routine technical support for manufacturing of Lilly governed  products.
? Working with cross functional groups to troubleshoot issues arising at customer’s manufacturing site;
? Establish working relationship with regional and global Quality network.
? Complete the other duties, such as due diligence audit, assigned by management of LATH China.


Requirements:

? Minimum 10  years’ experience in cGMP manufacturing environment. This includes deep first principle knowledge of all essential equipment and utility systems employed in  manufacturing operations.
? LSS certification;
? Fundamental knowledge of pharmaceutical R&D operations;
? Demonstrated ability to solve difficult technical problems and implement solutions;
? Ability to work across functional, geographic, external boundaries;
? Strong interpersonal and communication skills to be effective in a team based situation;
? Foundational knowledge of project management;
? Ability to work independently
? Approximately 25% travel: domestically (15%) and internationally (10%).