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質(zhì)量管理經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：哈爾濱

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量經(jīng)理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

職位描述：

崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司GSP質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn)，如人員考核調(diào)配等工作；
2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作；
3、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性；
4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)，如參與對(duì)外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)。
任職資格
1、管理、質(zhì)量、藥學(xué)等相關(guān)行業(yè)本科以上學(xué)歷；英語良好；
2、具備執(zhí)藥師資格證
2、5年以上醫(yī)療流通質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉醫(yī)療流通行業(yè)GSP認(rèn)證及日常管控管理
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問題能力；

企業(yè)簡(jiǎn)介

黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司作為以生產(chǎn)藥品為主、以相關(guān)產(chǎn)業(yè)為輔的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群式企業(yè)。現(xiàn)已形成較為完整的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)營(yíng)模式。珍寶島藥業(yè)始終秉承“一切為了人民健康”的企業(yè)宗旨，堅(jiān)持“務(wù)實(shí)創(chuàng)新、追求卓越”的發(fā)展精神，通過“以質(zhì)量爭(zhēng)生存，以品牌促發(fā)展”戰(zhàn)略思想的實(shí)施，逐漸樹立起“珍寶島藥業(yè)，寶藥服務(wù)中國(guó)”的企業(yè)形象。現(xiàn)今，珍寶島藥業(yè)已發(fā)展成為集藥品種植、科研、生產(chǎn)、銷售、物流于一體的綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司始終將藥品的質(zhì)量與安全作為企業(yè)發(fā)展的根本基礎(chǔ)，于2011年全面執(zhí)行與歐盟標(biāo)準(zhǔn)同步的新版GMP。在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中從源頭做起，建立多處GAP標(biāo)準(zhǔn)的中藥材種植基地，同時(shí)對(duì)藥材原料質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，并通過嚴(yán)格執(zhí)行GCP標(biāo)準(zhǔn)提高新藥臨床研究水平；通過GLP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，加快了企業(yè)新藥研發(fā)進(jìn)程；更全面按照GSP標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建出了完善、全面的藥品流通體系。5P標(biāo)準(zhǔn)的全面貫徹與實(shí)施，保障了珍寶島產(chǎn)品的放心安全，為實(shí)現(xiàn)珍寶島藥業(yè)“一切為了人民健康”的企業(yè)使命奠定基礎(chǔ)。

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