職位描述

崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司制造戰(zhàn)略目標(biāo)和年度生產(chǎn)計劃，組織制定并推行與公司發(fā)展相適應(yīng)的季度、月度生產(chǎn)計劃和制造費用預(yù)算及控制標(biāo)準(zhǔn)；
2、建立健全部門內(nèi)控制度與工作流程，對所轄人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和日常管理，確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；
3、監(jiān)督生產(chǎn)車間按GMP要求組織生產(chǎn)，做好文明、安全、均衡生產(chǎn)，提高勞動生產(chǎn)率，節(jié)能降耗，杜絕安全事故及質(zhì)量事故的發(fā)生；
4、審核生產(chǎn)情況報告，主持每天的生產(chǎn)部門例會，監(jiān)控生產(chǎn)計劃的實施過程，并對結(jié)果（包括藥品產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、交期）負(fù)全面責(zé)任；
任職資格：                                                       
1、35歲以上；藥學(xué)、制藥工程、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥學(xué)相關(guān)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱者優(yōu)先；
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，有10年以上大型制藥企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，其中至少1年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)，經(jīng)歷過GMP認(rèn)證，對生產(chǎn)設(shè)備熟悉，會編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的GMP文件；
3、身體健康，正直、廉潔、穩(wěn)健，責(zé)任心、安全意識、保密意識、服務(wù)意識強(qiáng)；原則性和靈活性能較好結(jié)合，有良好的人際溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行、領(lǐng)導(dǎo)、創(chuàng)新能力；有團(tuán)隊合作精神及對高負(fù)荷工作壓力的承受能力。
4、沈陽/本溪市內(nèi)免費通勤班車，工作時間8:30——17:00