立即投遞

高級藥物制劑研發

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：昆明

學歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：不限

綜合補貼五險一金

職位描述

崗位職責：
1．熟知新藥研發流程，能按照注冊法規要求開展一致性評價產品的處方、工藝研究等工作；
2．按照藥品注冊報批要求，撰寫申報資料（制劑方面）和規范做好原始記錄；
3．工藝規程的設計、確定、驗證、完善，解決中試、大生產過程與產品工藝有關的難點和相關技術問題，協助車間進行處方工藝的優化與樣品放大制備工作。
4．負責制劑設備的維護和保養。
任職資格：
1．藥物制劑、制藥工程、藥學等專業博士學歷，有3年以相關研發工作經驗；
2. 熱愛本職工作，主動性強，踏實細致、有責任感，具備較好的團隊精神、出色的溝通協調能力，有良好的忠誠度和保密意識；
3．精通處方工藝篩選的法律法規、制劑研發的技術指導原則，熟悉質量控制的相關規范要求；熟悉化學藥口服制劑的研發和生產設備；熟悉常用輔料性質、各種劑型的制備工藝，掌握各種劑型的常規檢驗；
4．具有3年以上片劑、膠囊劑等制劑的研究工作經驗，能夠獨立開展工作，進行工藝規程的設計、確定、驗證、完善；
5. 具備較好的中英文讀寫能力，能夠收集、整理、分析行業專業文獻，可撰寫制劑相關報告、材料。英語水平達四級或四級以上，有良好的專業文獻檢索能力。

企業簡介

韓國在華投資的第一家現代化制藥企業
公司下設:營銷部、財務部、采購部、人力資源部、總務宣傳部、法務支援部、營業支援部、研發中心、制藥工廠。制藥工廠下設制藥支援部、工務部、開發部、品質管理部、制造計劃科、制造一部、制造二部。我公司制藥廠是由韓國藝建設計院和中國吉林省醫藥設計院嚴格按GMP標準聯合精心設計建造的。制藥廠位于環境優美的北京天竺空港工業開發區A區，占地面積13600平米，建筑面積8000多平方米，由生產區、動力區、污水處理區、辦公區組成，于2001年9月竣工，2001年12月通過了國家藥品監督局的GMP認證，2002年正式投入生產。制藥廠能夠生產顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑等多種劑型，產品包括"媽咪愛"、"易坦靜"、"美常安"、"納爾平"、"銳邁"等十幾個品種，其中微生態制劑"媽咪愛"已在國內銷售多年，深受廣大醫生和患者的歡迎。

[展開全文] [收縮全文]