
QA和QC

職位描述
QA崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)控;
2、監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場清查工序;
4、監(jiān)控包裝過程按工作程序執(zhí)行;
5、 負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品生產(chǎn)過程完成必要的檢驗(yàn),并有效的對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)估;
6、對(duì)生產(chǎn)車間的GMP執(zhí)行和管理負(fù)監(jiān)督責(zé)任,出現(xiàn)異常情況及時(shí)向上級(jí)報(bào)告;
7、對(duì)工序放行遞交影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);
8、對(duì)半成品部分項(xiàng)目檢查結(jié)果及各工序產(chǎn)品外觀檢查結(jié)果負(fù)責(zé)。
QC崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)做好實(shí)驗(yàn)室安全管理,確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行,并符合GMP管理規(guī)范。
2、根據(jù)藥典、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的分析方法并進(jìn)行相應(yīng)的分析方法確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)組織取樣、檢驗(yàn)、記錄,出具檢測報(bào)告等工作。
4、負(fù)責(zé)對(duì)于檢驗(yàn)過程中的異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量保證部及相關(guān)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人通報(bào),并調(diào)查是否為實(shí)驗(yàn)室原因。如確認(rèn)不是或無可查明的實(shí)驗(yàn)室原因,應(yīng)協(xié)助查找其他原因。
5、負(fù)責(zé)做好物料和產(chǎn)品的留樣,和留樣室規(guī)范管理。
職位要求:
1、男,30周歲以下,大專及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
安徽黃山膠囊股份有限公司創(chuàng)建于1988年10月,是中國專業(yè)生產(chǎn)空心膠囊和腸溶空心膠囊的大型膠囊生產(chǎn)制造商。公司位于世界風(fēng)景名勝黃山東麓,現(xiàn)有員工600余人。通過二十多年來的不懈努力,我公司已迅速發(fā)展成為同行業(yè)中的知名企業(yè),擁有符合中國和歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的兩個(gè)生產(chǎn)基地。公司注重人才,重用人才,能給廣大有能之士提供良好的工作環(huán)境、優(yōu)厚的福利待遇和發(fā)展平臺(tái)。
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職位發(fā)布日期: 2016-06-19