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GMP驗證專員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：吉林

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：不限

職位描述

1負責組織GMP認證軟件的編寫，2負責組織驗證工作，審核驗證方案并組織實施，監督驗證實施整個過程，對參與驗證人員進行必要的培訓。任職資格：藥學相關專業大專以上學歷，3年以上藥廠驗證實際操作和管理經驗，熟悉2010版GMP基本要求。

企業簡介

吉林吉爾吉藥業有限公司位于國家級高新技術產業開發區—吉林高新技術產業開發區境內。廠區位置：吉林市高新區香山路66號。企業占地41030平方米，建筑面積23000平方米，為一家集研發、生產、銷售為一體的綜合性制藥企業。
    企業現有產品批準文號近50個，國家基本藥物品種2個，國家醫保目錄品種13個，OTC品種7個，專利品種9個，正在申報待批品種6個。品種治療領域包括心腦血管、腫瘤科、婦科、消化科、內分泌、骨科等。年生產能力為：中藥前處理及提取能力3000噸、片劑10億片、硬膠囊8億粒、顆粒劑1億袋、丸劑10億粒、小容量注射劑4000萬支。設備近300臺（套），其中主要生產設備均采用進口及國內先進設備，具有現代化的生產效率及自動化程度。
    2014年3月，企業成功收購了吉林省中鼎藥業公司，新增藥品批準22個，保健食品批準文號1個。新增劑型4個，包括口服液、噴霧劑、煎膏劑、膠劑。6月份新增品種可相繼投放市場，為企業發展奠定了良好的基礎。
    企業從原料采購—入廠—檢驗—生產—成品入庫—銷售，嚴格按GMP要求把關，以確保產品質量。為國內首批按新版GMP要求（藥品生產質量管理規范 [2010年修訂]）通過認證的企業。
    吉爾吉藥業將永遠追求“團結、進取、創新、奉獻”的企業精神，全力致力于為人類健康服務的崇高事業。

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