職位描述
崗位職責：
1. 負責制劑車間生產全過程的組織與實施，執(zhí)行《藥品管理法》和GMP規(guī)范，對制劑車間各工序、班組生產工藝和生產質量進行管理和監(jiān)督，對違反工藝紀律造成質量事故負責。
2. 接受生產管理部的領導，負責制劑車間各工序、班組生產安排，檢查各班組、認真完成本崗位工作，遵守勞動紀律和操作規(guī)程，按照生產指令及時安排生產，把好各工序質量關，全面完成產量、質量、消耗等各項指標，保證不合格產品不得流轉到下一個工序。
3. 負責各工序，班組生產物料的管理和監(jiān)督，核實生產數(shù)據(jù)和操作紀律。
4. 組織制劑車間各班組人員學習GMP知識和業(yè)務技術，定期開展質量分析活動，促使各班組和操作工不斷提高操作技術水平。
5. 自覺學習GMP和《藥品管理法》，鉆研工藝技術，提高管理水平。組織編寫車間相關文件，在執(zhí)行中及時提出修訂意見。
6. 督促、檢查各班組，各工序嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和工藝紀律，正確使用，維護設備，確保生產質量和完成生產任務。
7. 組織各班組對設備場地嚴格執(zhí)行清潔規(guī)程和清場規(guī)程。
8. 加強安全保衛(wèi)工作，管理維護消防器材，切實做到安全生產，發(fā)現(xiàn)情況及時處理和向生產管理部匯報。
9. 負責車間人員管理，合理安排人員崗位，負責車間人員績效考核。
10. 完成公司安排的其他工作。
任職資格：
1.大專及以上學歷；
2.藥學及相關專業(yè)；
3. 英語六級以上，能使用英語與外籍專家流利的溝通，能準確、快速的對車間文件進行雙語翻譯；
4.10年以上制劑相關工作經驗；
5.熟悉GMP相關法規(guī)，精通藥品生產有關的專業(yè)知識，掌握生產的全過程的工藝；
6.計劃性、執(zhí)行力強。
企業(yè)簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經過幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營銷為一體的集團企業(yè)。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產基地， 成都、寧波兩個研發(fā)基地以及寧波進出口公司銷售基地，并在上海籌建國際水準的研發(fā)基地。集團主營業(yè)務為開發(fā)及生產面向國際市場的高端藥物原料和制劑產品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國市場藥物制劑的生產和銷售等。美諾華集團正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴張期，未來三年內將通過一系列產業(yè)整合，力爭成為國內一流，國際領先的醫(yī)藥集團。
現(xiàn)集團公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅持“產品質量追求完美，企業(yè)服務信守承諾，員工素質自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學習國內外先進企業(yè)管理經驗，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時，以關注人類健康、社會經濟發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機會并實現(xiàn)自身的價值。
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