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文件QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：寧波

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

                    崗位職責：
1.負責文件歸檔、發放和變更管理。
2.負責公司相關質量檔案的收集、審核、歸檔、保存。
3.協助部門負責人進行放行所涉及的生產記錄和檢驗記錄的審核。
4.負責空白批記錄的印制、發放、管理。
5.負責各部門文件使用的監督
任職要求：
1.大專及以上學歷，化學、藥學等相關專業；
2.2年以上制藥企業相關工作經驗；
3.專職做文件QA一年以上，有新版GMP認證經驗優先考慮

企業簡介

寧波美諾華藥業股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業股份有限公司是國際化、創新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經過幾年的快速發展，已形成集藥品制造、研發、營銷為一體的集團企業。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產基地，成都、寧波兩個研發基地以及寧波進出口公司銷售基地，并在上海籌建國際水準的研發基地。集團主營業務為開發及生產面向國際市場的高端藥物原料和制劑產品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發及制造，中國市場藥物制劑的生產和銷售等。美諾華集團正處在自身企業發展的快速擴張期，未來三年內將通過一系列產業整合，力爭成為國內一流，國際領先的醫藥集團。
現集團公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學、志同道合的有志之士提供順暢的職業通道。我們始終堅持“產品質量追求完美，企業服務信守承諾，員工素質自我升華” 的發展宗旨，在不斷學習國內外先進企業管理經驗，創造企業自身文化和管理理念的同時，以關注人類健康、社會經濟發展和科技創新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業發展平臺和晉升的機會并實現自身的價值。

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