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QA經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：化工類

工作地點：泰州

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：化學藥劑/藥品

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責：
1.在質(zhì)量總監(jiān)的直接領導下，全面負責質(zhì)量保證部的各項工作。
2.負責制定質(zhì)量保證部工作計劃，負責保管質(zhì)量保證部各種文件及記錄。
3.負責組織質(zhì)量保證部人員編寫質(zhì)量保證文件,審核部門編寫的SOP。
4.會同物料采購控制部對生產(chǎn)物料供應商進行資質(zhì)和質(zhì)量體系審計。
5.負責公司各車間和微生物檢測潔凈區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測記錄的審核工作。
6.對成品放行前的批生產(chǎn)和批檢驗記錄進行嚴格審核，簽署審查意見，并簽字確認是否放行。
7.參與工藝驗證、設備驗證、清潔驗證，廠房及設施驗證。
8.參與質(zhì)量分析會及GMP自檢工作。
9.負責審核不合格物料銷毀的申請工作。
10.負責成品、物料的批檔案的歸檔工作。
11.參與公司GMP文件的審核，負責現(xiàn)行文件的執(zhí)行情況進行監(jiān)督，確保質(zhì)量保證體系的有效性。
12.對全公司有關質(zhì)量的人和事負有監(jiān)督實施、改正及阻止的責任；審核批記錄，提出成品可否出廠的意見。
13.參與GMP的認證工作，跟蹤現(xiàn)場整改情況。
14.完成企業(yè)負責人及質(zhì)量總監(jiān)安排的臨時工作。

工作權限及責任
1.對質(zhì)量保證部工作有領導權，對本部人員調(diào)配有臨時決定權。
2.對產(chǎn)品質(zhì)量有監(jiān)督權，對不合格品出廠有否決權，對全公司GMP軟件有審核權。
3.對進廠原輔料、包裝材料及生產(chǎn)全過程監(jiān)控負責。
4.及時向公司領導提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議，保證本公司藥品生產(chǎn)符合GMP要求。
5.接受質(zhì)量總監(jiān)指導，對質(zhì)量總監(jiān)負責。對本部門員工進行業(yè)務指導，由質(zhì)量總監(jiān)考核。

可直接發(fā)簡歷至郵箱：cmchra4@venturepharm.net

企業(yè)簡介

歡迎來到萬全世界Welcome to Venturepharm World萬全公司成立于1998年，在其建立的無數(shù)制藥頂尖技術運用于藥物創(chuàng)新和再創(chuàng)新的實踐中，致力于讓中國百姓享受得到、享受得起全球最領先的藥品和對健康美麗的追求，在改善中國健康事業(yè)中影響非凡！中國健康產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新精神的企業(yè)領跑中國新藥研發(fā)11年，蟬聯(lián)10年中國新藥申報第一名SFDA統(tǒng)計創(chuàng)造三O驅(qū)動之垂直整合商業(yè)模式創(chuàng)造萬德瑪式特許結盟營銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價廉的綜合治療方案讓中國及亞洲的百姓享受的到，享受得起世界領先的藥品我們的業(yè)務萬全研發(fā)與世界領先通行，領跑中國醫(yī)藥研發(fā)。萬特制藥制造全球最卓越，打造中國制藥加工行業(yè)旗艦，創(chuàng)建遠東地區(qū)最大的藥品出口生產(chǎn)基地！萬德瑪營銷通過特許加盟的運作模式，打造中國醫(yī)藥界的沃爾瑪發(fā)展歷程1998年在中國成立第一個研發(fā)中心2004年在海南建立研發(fā)基地2005年在海南建立現(xiàn)代化工廠2007年在北京成立管理中心2008年在江蘇泰州、無錫建立研發(fā)基地2009年在上海成立管理中心2010年在廣州成立管理中心2010年在江蘇建立現(xiàn)代化工廠2011年天津創(chuàng)制基地項目正式啟動公司網(wǎng)站：www.venturepharm.net公司微信公眾號：venturepharm9

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職位發(fā)布企業(yè)

萬全醫(yī)藥集團

企業(yè)性質(zhì)：民營企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：100-499人

成立年份：1998

企業(yè)網(wǎng)址：www.laixiuwo.com

企業(yè)地址：廣州

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