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儀器設(shè)備驗證專員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：杭州

學(xué)歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

職位描述：1. Must have an extensive knowledge of installation, operational and performance qualifications. Possess extensive experience with planned maintenance, calibration and validations.2. Able to perform and maintain routine calibration preventive maintenance task for new and existing equipment and instrumentation such as HPLCs, GCs, LCMS, and ICPs. 3. Able to verify validation and qualification documentation for all new and existing analytical instrumentation and equipment.4. Capable to review and submit of completed work order reviews, validation reports and qualification documentation. Able to review and revise maintenance, calibration procedures and methods where needed. 5. Able to diagnose equipment, system and facility breakdowns with effective solutions. 崗位要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷；2.具備分析儀器（如HPLCs, GCs, LCMS, ICPs等）的使用和維護(hù)經(jīng)驗；3.具備兩年以上從事分析儀器校準(zhǔn)和資質(zhì)確認(rèn)的經(jīng)驗；4.具備良好的分析化學(xué)專業(yè)英語方面的閱讀和書寫能力、組織協(xié)調(diào)和人員管理等能力，做事認(rèn)真細(xì)心；5.能審查和核準(zhǔn)公司驗證、校準(zhǔn)文件，并能起草分析分析儀器的驗證、校準(zhǔn)文件；

企業(yè)簡介

杭州艾品醫(yī)藥科技有限公司由浙江工業(yè)大學(xué)獨資創(chuàng)立，憑借與美國IPS公司的全面合作及長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心提供的全方位支持，專注于為意在出口制劑、原料藥等產(chǎn)品到歐美市場的在華醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供符合美國FDA認(rèn)可的全面藥品質(zhì)量檢測及其它相關(guān)服務(wù)。長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心是教育部、財政部批準(zhǔn)的首批14個“2011協(xié)同創(chuàng)新中心”之一，由浙江工業(yè)大學(xué)牽頭，聯(lián)合浙江大學(xué)、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、藥物制劑國家工程研究中心、浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、浙江省食品藥品檢驗研究院等作為核心共建單位，由共同致力于提升科技創(chuàng)新能力和拔尖創(chuàng)新人才培養(yǎng)能力、服務(wù)和引領(lǐng)制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的高等院校、科研院所、企業(yè)和國際創(chuàng)新機(jī)構(gòu)等單位聯(lián)合組成。

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