職位描述

1、負責對供貨單位、購貨單位合法資質，購進藥品合法性初審；
2、負責對供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員合法資格進行初審；
3、負責供貨單位及其銷售人員、購進藥品資料的掃描上傳及相應檔案的管理；
4、負責ERP系統中質量管理基礎數據的更新；
5、負責質量信息的收集、分析、傳閱及歸檔；
6、負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；
7、負責質量管理體系文件、質檢報告、批簽發等資料的發放工作；
8、協助質管部主管接受并配合藥監部門對公司的例行檢查、飛行檢查工作；
9、負責協助質管部主管做好質量管理體系的內審、外審及整改項目的落實；
10、協調質管部經理對質量投訴和質量事故調查、處理及報告；
11、負責藥品質量查詢；
12、協助質管部主管對各部門質量管理工作執行情況檢查考核；
13、負責對上報產品質量問題復查、處理、記錄、及上報的追蹤；
14、負責每季度及年度的經營質量回顧分析，形成季度／年度質量分析報告；
15、協同市場部、銷售部做好對不良反應的處理等售后服務；
16、協助質管部主管開展相關崗位培訓工作；
17、協助質管部主管對質量問題藥品進行控制性管理；
18、負責供貨單位資質、購貨單位資質、品種資料整理及存檔；
19、負責請驗、出入庫、不合格品、培訓等資料整理歸檔；
20、負責藥監局所需信息資料（銷售額年度／季度報表表，分析報告等除監管碼以外各項資料）的上報和歸檔；
21、負責協助質管部經理組織驗證、校準相關設施設備；
22、完成上級領導安排的其他工作。