職位描述

崗位任職條件 
1、具備藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（指醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等）大專以上學(xué)歷，持執(zhí)業(yè)藥師證。 
2、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能堅持原則，可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。 
3、專業(yè)知識領(lǐng)域 ，熟悉藥政法規(guī),GSP專業(yè)知識，所經(jīng)營藥品知識。

工作職責(zé)： 
1 認(rèn)真貫徹國家和上級機(jī)關(guān)關(guān)于藥品質(zhì)量工作的方針、政策、法令和規(guī)定，研究落實措施，負(fù)責(zé)具體落實。 
2 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)本企業(yè)經(jīng)營藥品從購進(jìn)、驗收、貯存、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 
3 制定GSP質(zhì)量管理制度、規(guī)程等文件，督促制度和法律法規(guī)的執(zhí)行，并作出獎懲建議。 
4 具體執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)制度，領(lǐng)導(dǎo)部門人員完成質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)等工作。 
5 開展公司員工藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)工作； 
6負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門和公司下達(dá)的各項工作的安排和完成； 
7負(fù)責(zé)年度進(jìn)貨質(zhì)量情況評審、管理制度執(zhí)行情況檢查和考核及質(zhì)量管理體系內(nèi)部評審組織工作。 
8監(jiān)督藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、及時處理及報告。 
9 負(fù)責(zé)產(chǎn)品退換貨和質(zhì)量不合格藥品的審核工作，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 
10 對公司的質(zhì)量管理文件負(fù)責(zé)解釋和說明。 
11 負(fù)責(zé)對本部門員工工作進(jìn)行培訓(xùn)、跟進(jìn)、檢查、考核。